CDC je zamol?al, da so prirejali �tudijske podatke, da bi pokazali, da so cepiva Covid-19 varna za nose?nice � 4 od 5 nose?nic je splavilo.

Raziskovalci so ugotovili, da je 91 % nose?nosti povzro?ilo splav po cepljenju proti Covid-19.

Julija 2021 je The Expos� ekskluzivno�razkril, kako so znanstveniki, ki so izvedli��tudijo v resni?nem svetu za CDC, manipulirali s podatki, da bi pokazali, da so cepiva Covid-19 varna za uporabo med nose?nostjo.

Avtorji so trdili, da je bilo �tevilo �ensk, ki so imele splav med �tudijo, 104 od 827 zaklju?enih nose?nosti, kar je izena?ilo tveganje za spontani splav na 12,6 %;�kar je za 7-12 % manj�e tveganje za spontani splav v splo�ni populaciji.

Vendar je na�a analiza pokazala, da�so bile te �tevilke popolnoma napa?ne zaradi dejstva, da je od 827 zaklju?enih nose?nosti 700 oziroma 86 % �ensk prejelo odmerek cepiva Pfizer oziroma Modern Covid-19�v tretjem trimese?ju nose?nosti, kar pomeni, da jim ni bilo mogo?e splaviti zaradi dejstva, ker se splav lahko zgodi �ele pred 20. tednom nose?nosti.

To je tudi pomenilo, da je le 127 �ensk v prvem/drugem trimese?ju prejelo Pfizer ali Modern Covid-19, 104 �enske pa so na �alost izgubile otroka.

(Vir)

Zato je bila pojavnost�splava 82%,�in�ne�12,6%, kot je prikazano na ugotovitvi �tudije, in avtorji �tudije so priznali napako tako in so oblikovali popravek �est mesecev prepozno, ker�so napa?ne �tudije upravi?evale cepljenje nose?nic in novope?enih mater proti Covid-19 po vsem svetu.

(Vir)

Toda zdaj sta dva novozelandska raziskovalca ponovno analizirala �tudijo in pozvala dr�ave, naj�zaradi izjemno zaskrbljujo?ih ugotovitev�nemudoma prenehajo dajati cepiva proti Covid-19 nose?nicam in doje?im �enskam.

Popravek je re�il nekatere te�ave, vendar jih je �e ve?, pravi dr. Simon Thornley, vi�ji predavatelj na oddelku za epidemiologijo in biostatistiko na Univerzi v Aucklandu, skupaj z dr. Aleisho Brock, �e eno raziskovalko z Nove Zelandije.

Po besedah ??dr. Thronleyja se �zaklju?ki ?lanka niso bistveno spremenili, ker menimo, da so upravi?eni, kot ka�e na�a ponovna analiza povezave z zgodnjo izpostavljenostjo cepivu v nose?nosti, kar v ozadju ka�e na znatno pove?ano tveganje ."

Thornley in Brock sta ponovno analizirala podatke in izra?unala, da je bila incidenca splava v prvem trimese?ju dejansko med 82 % (�kot je predhodno ugotovil�The Expos� ) in 91 % na podlagi �tudije (glej tukaj), objavljene v�Science, Public Health Policy , in Zakon.

Od 827 nose?nosti, prijavljenih prek registra V-Safe, ki ga upravlja CDC, jih je 712 povzro?ilo �ivo rojstvo.�Skoraj vsi ti porodi so bili pri �enskah, ki so bile cepljene v tretjem trimese?ju.�Od ostalih nose?nosti je 104 povzro?ilo splav.�Ve?ina se jih je pojavila pred 13. tednom nose?nosti.

Z uporabo �tudijskih podatkov in ve? ocen, so novozelandski raziskovalci izra?unali, da je pri�lo do splavov pri 81,9 do 91,2 odstotka �ensk, cepljenih pred 20. tednom nose?nosti.

Thornley in Brock v svoji analizi skleneta, da 'spra�ujeta o sklepih Shimabukuro et al.��tudije, ki podpira uporabo cepiv mRNA v zgodnji nose?nosti, ki je zdaj hitro vklju?ena v �tevilne mednarodne smernice za uporabo cepiva, vklju?no z Novo Zelandijo.

Predpostavka, da je izpostavljenost (cepivo) v tretjem trimese?ju kot reprezentativna za u?inek izpostavljenosti med nose?nostjo, vpra�ljiva in ignorira prej�nje izku�nje z zdravili, kot je talidomid.�Dokaza o varnosti zdravila pri uporabi v prvem in drugem trimese?ju ni mogo?e ugotoviti, dokler se te skupine ne spremljajo vsaj do perinatalne dobe ali dolgoro?ne varnosti, ugotovljene za katerega koli od dojen?kov, rojenih materam, cepljenih med nose?nostjo.

Opazili so, da Pfizer na nalepki svojega cepiva�pi�e,�da razpolo�ljivi podatki o cepivu, ki so ga "dali nose?nicam, ne zado�?ajo za obve�?anje o tveganjih, povezanih s cepivom v nose?nosti".

Raziskovalci CDC so zaklju?ili, da njihove ugotovitve ne ka�ejo nobenih o?itnih varnostnih opozoril med nose?nicami, ki so prejele cepivo Pfizer ali Modern.�Povedali so, da njihove ugotovitve ne predstavljajo nujno stali�?a CDC, vendar�agencija povezuje��tudijo s svojo spletno stranjo in jo uporablja za promocijo cepljenja nose?nic.

dr.�Brock in dr. Thornley se popolnoma ne strinjata in trdita, da glede na dokaze, predstavljene v njuni�analizi, predlagajo takoj�njo prekinitev cepiv mRNA med nose?nostjo (kategorija X) [41] in za doje?e �enske, skupaj z umikom cepiv mRNA za otroke ali tiste v rodni dobi v splo�ni populaciji, dokler ni zanesljivej�a in dolgoro?na na voljo so u?inki na plodnost., nose?nost in razmno�evanje za te skupine.

Glede na najnovej�e podatke o rumenem kartonu MHRA, ki vklju?ujejo poro?ila o ne�elenih u?inkih cepiv Covid-19�(po ocenah dejansko poro?ajo o 1�10 % ne�elenih u?inkov), ki so bili�predlo�eni do 28. oktobra 2021, je skupno 623 �ensk poro?alo, da so pre�ivele splav. kot stranski u?inek na cepivo Covid-19.

To vklju?uje�3�69 poro?il proti Pfizerjevi injekciji mRNA�.

215 aplikacij proti vektorski injekciji virusa AstraZeneca.

37 proti sodobni injekciji mRNA�.

In dve poro?ili, kjer blagovna znamka cepiva Covid-19 ni navedena v poro?ilu.

Vpra�anje je, koliko teh splavov se je zgodilo po uporabi �tudije, v kateri so znanstveniki CDC manipulirali s podatki, da bi upravi?ili varnost uporabe Covid-19 med nose?nostjo?

Komentar:�CDC izdaja 'nujno' posvetovanje in poziva 'nose?nice', naj jemljejo injekcije proti Covidu

WHO se ne strinja:�Nose?nice opozorili, naj ne jemljejo sodobnega cepiva proti Covidu

Kaj se tukaj dogaja?

Nose?nicam svetujemo, naj se ne cepijo proti Covid-19 - poro?a britanska vlada

Zakaj ameri�ki zdravstveni establi�ment no?e "zaupati �enskam"?�Cepiva proti Covid-19 ne opozarjajo na menstrualne motnje

Projekt Veritas: Znanstvenik Pfizer priznava prenos protiteles Covid med nose?nostjo "preko popkovine"

Vir�[ Sott.net]

Ekipa OPS

P.s. Na�e prostovoljno delo lahko, ?e �elite, podprete z donacijo, nakazano na na� transakcijski ra?un:�SI56 1914 6501 1737 734�(bic): SZKBS2X, Koda namena: OTHR, Namen pla?ila: DONACIJA, Referenca: 99 ali 00. Vsak, �e tako majhen prispevek �teje. Hvala v naprej!

Proizvajalec Pfizer v uradnem dokumentu, ki ga podpisala Vlada RS trdi, da ne ve, ali je cepivo varno in �e posebej, da ne ve kaj bo povzro?ilo cepljenim ljudem v prihodnje, ker bodo klini?ne preiskave potekale do konca leta 2023.

Zdru�enje v Gibanju OPS - Osve�?eni Prebivalci Slovenije
Ruska ulica 2
1000 Ljubljana
Naslov za obve�?anje s klasi?no po�to: Stara Vrhnika 116
www.gibanjeops.si
Ta e-poštni naslov je zaščiten proti smetenju. Če ga želite videti, omogočite Javascript. , Telefon: 031 274 419

Datum: 18.11.2021

Zadeva: Z Ustavo RS prepovedan medicinski poskus

Pozdravljeni vsi ustavni sodniki!

Pozivamo vas, da kot najvi�ja pravna avtoriteta TAKOJ USTAVITE VSA CEPLJENJA, saj je dejstvo, da se spravlja na�e ljudi v z Ustavo RS prepovedan medicinski poskus, ker se ta ne izvaja s predhodnim informiranim soglasjem oseb, ki se cepijo. Zdaj se da slutiti, da bodo odlo?evalci z ukrepi pogojevanja v ta znanstveno�medicinski poskus sku�ali prisiliti tudi otroke.

Na tej povezavi smo pojasnili, kaj se v resnici dogaja, in predstavili smo sporni dokument, iz katerega je jasno razvidno, da Vlada RS in sodelujo?i vedo, da so cepiva, s katerimi se cepi na�e dr�avljane, �e vedno v preizkusni fazi, ki naj bi se kon?ala konec leta 2023.

Iz dokumenta "naro?ilnica za nabavo cepiv" se razbere, da se RS, ki je naro?ila cepiva pri dru�bi Pfizer, v popolnosti zaveda, da je bilo cepivo razvito v ?asovni stiski in proizvajalec ne ve, ali je u?inkovito, in ne more vedeti, ali je varno, ker cepivo �e ni prestalo vseh klini?nih �tudij. To pa pomeni, da bi morali biti tisti, ki so se cepili pred cepljenjem na njim razumljiv na?in obve�?eni, da se s cepljenjem spu�?ajo v medicinski poskus, ki jim lahko po�koduje zdravje ali pa celo povzro?i smrt. Tak�nega informiranega soglasja ni dal nih?e, ki se je cepil.

Pozivamo vas, da TAKOJ USTAVITE VSA CEPLJENJA, ker so nevarna, na kar opozarjajo mnogi strokovnjaki po celem svetu. Negativne posledice so dokumentirane. ?e tega ne storite, boste imeli na vesti vsako naslednjo �rtev, ki se ji bodo zgodile negativne posledice po cepljenju ali celo smrt. Tukaj v povezavi je predstavljenih samo 1.000 ljudi, sicer iz tujine, ki imajo te�ke posledice po cepljenju. �e en dokumentarni film, ki prikazuje uradne podatke. V� tej povezavi pa so primeri, ki jih sporo?ajo ljudje sami ali pa pri?evalci, kaj se dogaja nekaterim na�im ljudem, ki so se cepili z cepivom, ki je �e vedno v fazi preizku�anja, in to, kar mno�i?nega�preizku�anja, kar je STROGO PREPOVEDANO po vseh postulatih medicinske etike.

Prosimo vas oziroma zahtevamo, da takoj ukrepate, ?asa, da to storite, imate 3 dni, ?e ne boste, pa nam v treh dneh sporo?ite, zakaj ne boste ukrepali, da se z Ustavo RS prepovedan medicinski poskus na na�ih ljudeh TAKOJ USTAVI!

Vse dobro in lepo pozdravljeni!

Ladislav Troha, za?asni predsednik Gibanja OPS

P.S.�

Poslano danes 18.11.2021