CDC je zamolčal, da so prirejali študijske podatke, da bi pokazali, da so cepiva Covid-19 varna za nosečnice – 4 od 5 nosečnic je splavilo.

Raziskovalci so ugotovili, da je 91 % nosečnosti povzročilo splav po cepljenju proti Covid-19.

Julija 2021 je The Exposé ekskluzivno razkril, kako so znanstveniki, ki so izvedli študijo v resničnem svetu za CDC, manipulirali s podatki, da bi pokazali, da so cepiva Covid-19 varna za uporabo med nosečnostjo.

Avtorji so trdili, da je bilo število žensk, ki so imele splav med študijo, 104 od 827 zaključenih nosečnosti, kar je izenačilo tveganje za spontani splav na 12,6 %; kar je za 7-12 % manjše tveganje za spontani splav v splošni populaciji.

Vendar je naša analiza pokazala, da so bile te številke popolnoma napačne zaradi dejstva, da je od 827 zaključenih nosečnosti 700 oziroma 86 % žensk prejelo odmerek cepiva Pfizer oziroma Modern Covid-19 v tretjem trimesečju nosečnosti, kar pomeni, da jim ni bilo mogoče splaviti zaradi dejstva, ker se splav lahko zgodi šele pred 20. tednom nosečnosti.

To je tudi pomenilo, da je le 127 žensk v prvem/drugem trimesečju prejelo Pfizer ali Modern Covid-19, 104 ženske pa so na žalost izgubile otroka.

(Vir)

Zato je bila pojavnost splava 82%, in ne 12,6%, kot je prikazano na ugotovitvi študije, in avtorji študije so priznali napako tako in so oblikovali popravek šest mesecev prepozno, ker so napačne študije upravičevale cepljenje nosečnic in novopečenih mater proti Covid-19 po vsem svetu.

(Vir)

Toda zdaj sta dva novozelandska raziskovalca ponovno analizirala študijo in pozvala države, naj zaradi izjemno zaskrbljujočih ugotovitev nemudoma prenehajo dajati cepiva proti Covid-19 nosečnicam in doječim ženskam.

Popravek je rešil nekatere težave, vendar jih je še več, pravi dr. Simon Thornley, višji predavatelj na oddelku za epidemiologijo in biostatistiko na Univerzi v Aucklandu, skupaj z dr. Aleisho Brock, še eno raziskovalko z Nove Zelandije.

Po besedah ​​dr. Thronleyja se »zaključki članka niso bistveno spremenili, ker menimo, da so upravičeni, kot kaže naša ponovna analiza povezave z zgodnjo izpostavljenostjo cepivu v nosečnosti, kar v ozadju kaže na znatno povečano tveganje ."

Thornley in Brock sta ponovno analizirala podatke in izračunala, da je bila incidenca splava v prvem trimesečju dejansko med 82 % ( kot je predhodno ugotovil The Exposé ) in 91 % na podlagi študije (glej tukaj), objavljene v Science, Public Health Policy , in Zakon.

Od 827 nosečnosti, prijavljenih prek registra V-Safe, ki ga upravlja CDC, jih je 712 povzročilo živo rojstvo. Skoraj vsi ti porodi so bili pri ženskah, ki so bile cepljene v tretjem trimesečju. Od ostalih nosečnosti je 104 povzročilo splav. Večina se jih je pojavila pred 13. tednom nosečnosti.

Z uporabo študijskih podatkov in več ocen, so novozelandski raziskovalci izračunali, da je prišlo do splavov pri 81,9 do 91,2 odstotka žensk, cepljenih pred 20. tednom nosečnosti.

Thornley in Brock v svoji analizi skleneta, da 'sprašujeta o sklepih Shimabukuro et al. študije, ki podpira uporabo cepiv mRNA v zgodnji nosečnosti, ki je zdaj hitro vključena v številne mednarodne smernice za uporabo cepiva, vključno z Novo Zelandijo.

Predpostavka, da je izpostavljenost (cepivo) v tretjem trimesečju kot reprezentativna za učinek izpostavljenosti med nosečnostjo, vprašljiva in ignorira prejšnje izkušnje z zdravili, kot je talidomid. Dokaza o varnosti zdravila pri uporabi v prvem in drugem trimesečju ni mogoče ugotoviti, dokler se te skupine ne spremljajo vsaj do perinatalne dobe ali dolgoročne varnosti, ugotovljene za katerega koli od dojenčkov, rojenih materam, cepljenih med nosečnostjo.

Opazili so, da Pfizer na nalepki svojega cepiva piše, da razpoložljivi podatki o cepivu, ki so ga "dali nosečnicam, ne zadoščajo za obveščanje o tveganjih, povezanih s cepivom v nosečnosti".

Raziskovalci CDC so zaključili, da njihove ugotovitve ne kažejo nobenih očitnih varnostnih opozoril med nosečnicami, ki so prejele cepivo Pfizer ali Modern. Povedali so, da njihove ugotovitve ne predstavljajo nujno stališča CDC, vendar agencija povezuje študijo s svojo spletno stranjo in jo uporablja za promocijo cepljenja nosečnic.

dr. Brock in dr. Thornley se popolnoma ne strinjata in trdita, da glede na dokaze, predstavljene v njuni analizi, predlagajo takojšnjo prekinitev cepiv mRNA med nosečnostjo (kategorija X) [41] in za doječe ženske, skupaj z umikom cepiv mRNA za otroke ali tiste v rodni dobi v splošni populaciji, dokler ni zanesljivejša in dolgoročna na voljo so učinki na plodnost., nosečnost in razmnoževanje za te skupine.

Glede na najnovejše podatke o rumenem kartonu MHRA, ki vključujejo poročila o neželenih učinkih cepiv Covid-19 (po ocenah dejansko poročajo o 1–10 % neželenih učinkov), ki so bili predloženi do 28. oktobra 2021, je skupno 623 žensk poročalo, da so preživele splav. kot stranski učinek na cepivo Covid-19.

To vključuje 3 69 poročil proti Pfizerjevi injekciji mRNA .

215 aplikacij proti vektorski injekciji virusa AstraZeneca.

37 proti sodobni injekciji mRNA .

In dve poročili, kjer blagovna znamka cepiva Covid-19 ni navedena v poročilu.

Vprašanje je, koliko teh splavov se je zgodilo po uporabi študije, v kateri so znanstveniki CDC manipulirali s podatki, da bi upravičili varnost uporabe Covid-19 med nosečnostjo?

Komentar: CDC izdaja 'nujno' posvetovanje in poziva 'nosečnice', naj jemljejo injekcije proti Covidu

WHO se ne strinja: Nosečnice opozorili, naj ne jemljejo sodobnega cepiva proti Covidu

Kaj se tukaj dogaja?

Nosečnicam svetujemo, naj se ne cepijo proti Covid-19 - poroča britanska vlada

Zakaj ameriški zdravstveni establišment noče "zaupati ženskam"? Cepiva proti Covid-19 ne opozarjajo na menstrualne motnje

Projekt Veritas: Znanstvenik Pfizer priznava prenos protiteles Covid med nosečnostjo "preko popkovine"

Vir [ Sott.net]

Ekipa OPS

P.s. Naše prostovoljno delo lahko, če želite, podprete z donacijo, nakazano na naš transakcijski račun: SI56 1914 6501 1737 734 (bic): SZKBS2X, Koda namena: OTHR, Namen plačila: DONACIJA, Referenca: 99 ali 00. Vsak, še tako majhen prispevek šteje. Hvala v naprej!